Gespräche

Ein neuer Tag und neues Glück! Morgen haben wir ein weiteres Gespräch mit Herrn Prof. Felber. Jeremy soll am Montag noch einmal operiert werden. Man will versuchen, den unteren Teil des Aneurysmas wenigstens noch ein bisschen weiter mit Coills zu füllen. Wenn die OP gut verläuft und Jeremy sich erholt, darf er am Mittwoch endlich zurück in die Kinderintensiv.

Er wird jeden Tag wacher. Hat gestern Wackelpudding gegessen und Kakao getrunken. Wenn er das Schlucken noch besser beherrscht, (es klappt leider immer noch nicht so gut) darf das Tracheostoma raus. Jeremy will unbedingt reden, dass merken wir mit jedem Tag deutlicher. Aber es ist für ihn unglaublich anstrengend, wenn die Kanüle gewechselt wird, damit er die Sprechkappe auf das Stoma bekommen kann. Das wollen wir ihm dann auch nicht schon wieder antun. Also suchen wir derzeit nach einer Buchstabentafel. Vielleicht kennt jemand von euch so eine Tafel?
Heute bringen wir ihm mal ein neues Duschgel und einen kleinen Lutscher mit. Die Nimm Zwei sind einfach zu groß. Er guckt auch schon Videos auf Youtube, leider schaffen wir es nie lange, das Handy auf seiner Augenhöhe festzuhalten, damit er gucken kann. Selber halten, kann Jeremy sein Handy leider noch nicht. Auch mit dem Bedienen klappt es nicht. Ich hoffe, das die Ergo ihm da gut helfen kann. Er schmerzt sehr zu sehen, wie gerne er sich uns mitteilen würde und es nicht kann. Manchmal wirkt er richtig verzweifelt.

Wir ziehen uns jetzt um und sind dann auch schon wieder auf dem Weg in die Klinik. Die Ärzte wundern sich, mit wieviel Kraft wir jeden Tag bei Jeremy am Bett sitzen. Selbstverständlich sind wir für unseren Sohn da! Immer, selbst wenn es bedeutet, dass wir den letzten Cent dafür hergeben müssen. Habt alle einen schönen Tag!